Natriumfluorid Morningside 5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

natriumfluorid morningside 5 mg/ g

morningside healthcare (malta) limited - natriumfluorid - tannpasta - 5 mg/ g

Rienso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andre antianemic preparations - rienso er indisert for intravenøs behandling av jernmangelanemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd). diagnostikk av jernmangel må være basert på aktuelle laboratorieprøver (se kapittel 4.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immune sera og immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Targretin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - beksaroten - lymfom, t-celle, kutan - antineoplastiske midler - targretin kapsler er indisert for behandling av hud manifestasjoner av avanserte stadium kutane t-celle lymfom (ctcl) pasienter ildfast mot minst en systemisk behandling.

Cyclopentolat Minims 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cyclopentolat minims 10 mg/ ml

bausch + lomb ireland limited - syklopentolathydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Etalpha 2 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etalpha 2 mikrog/ ml

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfakalsidol - dråper, oppløsning - 2 mikrog/ ml

Solifenacin Viatris 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin viatris 5 mg

viatris limited - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Viatris 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin viatris 10 mg

viatris limited - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Accofil Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Combivir Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.